標籤: 器材製造廠

2018年2月6日 - 依據：. 1. 藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依 ...

醫療器材製造業工作專區。104人力銀行提供最多醫療器材製造業的職缺/工作機會，包括台北、新北、新竹、台中與高雄等地區。透過醫療器材製造業工作專區找到您的 ...

2018年5月28日 - 為協助醫療器材製造業者（以下簡稱業者）認定輸入商品分類號列涉及輸入規定代號「504」或「526」之貨品（以下簡稱貨品）得否作為醫療器材許可證 ...

幸福企業徵人【醫療器材製造公司】高鹿興業、鈦和集團、誠仲企業、亞太醫療器材科技、華德國際、經絡動力醫學、民德生醫科技等知名公司急需人才。1111人力銀行 ...

法規依據：根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依工廠管理 ...

為確保民眾取得優質醫療器材，提升國內醫療器材製造廠品質及國際競爭力，食品藥物管理署(TFDA)公告規定自明(103)年3月11日起，所有第一等級醫療器材(如 ...

藥物製造工廠設廠標準」第四編為”醫療器材優良製造規範”，內容明訂醫療器材製造業者對品質系統的 ... Q4, 是不是所有的國產醫療器材製造廠都需要申請GMP稽核？

醫療器材GMP審查, 實地查核品質系統符合性, 國外製造廠. QSD 審查. 產品查驗登記, 醫療器材許可證，至少由該產品之製造、輸入或販賣業者其中之一取得。

為協助輸入醫療器材業者瞭解國外醫療器材製造工廠實地檢查之管理原則及申請作業等相關規定，特別委託財團法人工業技術研究院量測.