雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群,最早在1966年由奧地利的醫生Andreas Rett提出報告(22位女童)。其出現率從0.65/10,000 ...
2017年4月17日 - 蕾特氏症(Rett Syndrome)是一種罕見的複雜性神經系統疾病,通常好發於小女孩,病童會有快速退化及發展遲緩的現象。蕾特氏症的相關基因已被 ...
雷特氏症(Rett syndrome)是神經性系統的罕見疾病,因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的,臨床上常被誤診為自閉症、腦性麻痺或未特定的發展性疾患。
罕見疾病生教育服務文/潘正宸 雷特氏症(Rett syndrome)是神經性系統的罕見疾病,因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的,臨床上常被誤診為自閉症、腦性 ...
蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一種X染色體性聯顯性遺傳疾病,突變點位於MeCP2基因上,屬於罕見神經疾病,發病率約 ...
雷特氏綜合症(Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病,發病率為(1/10000-1/15000),於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導,通常 ...
家恩: 仲記得你出世嗰陣肥嘟嘟、好得意、好健康……突然有一日,所有嘢都變晒,醫生話你有雷特氏症,會一路退化,連媽媽都唔識嗌…… 廿幾年嚟,媽媽對你冇乜 ...
2016年11月22日 - 【明報專訊】看着孩子逐漸長大,是父母最高興的事,但如果孩子發育突然倒退,父母又能如何面對呢?罕見疾病雷特氏症(RETT Syndrome)的患者, ...
雷特氏症是澳洲Andreas Rett醫生所發現,於1966年發表研究,報告一群具有共同症候的女童。後人將此症候以Rett氏命名,其發病率約為一萬五千分之一(1/15000), ...