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雷特氏綜合症（Rett Syndrome)是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病，發病率為(1/10000-1/15000)，於1966年由奧地利醫生Andreas Rett首先報導，通常 ...

雷特氏症（Rett syndrome）是神經性系統的罕見疾病，因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的，臨床上常被誤診為自閉症、腦性麻痺或未特定的發展性疾患。

罕見疾病生教育服務文／潘正宸 雷特氏症（Rett syndrome）是神經性系統的罕見疾病，因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的，臨床上常被誤診為自閉症、腦性 ...

2016年2月15日 - 雷特氏症是一種罕見的複雜性神經失調症，由電影女演員茱莉亞羅勃茲主述的紀錄片「沉默的天使──雷特氏症的故事」於2000 年播出後，這項嚴重 ...

雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，最早在1966年由奧地利的醫生Andreas Rett提出報告(22位女童)。其出現率從0.65/10,000 ...

2017年4月17日 - 蕾特氏症(Rett Syndrome)是一種罕見的複雜性神經系統疾病，通常好發於小女孩，病童會有快速退化及發展遲緩的現象。蕾特氏症的相關基因已被 ...

雷特氏症是澳洲Andreas Rett醫生所發現，於1966年發表研究，報告一群具有共同症候的女童。後人將此症候以Rett氏命名，其發病率約為一萬五千分之一（1/15000）， ...

2017年10月11日 - 雷特氏症候群(Rett's syndrome). 這是一種廣泛性發展障礙(Pervasive developmental disorder)，好發於半歲至二歲的女童。 它的病程特徵為：在 ...